تم تحديث هذه المقالة آخر مرة في أبريل 4, 2023
التوزيع الحيوي للقاح COVID-19 من شركة Pfizer أين يذهب اللقاح؟
التوزيع الحيوي للقاح COVID-19 من شركة Pfizer – أين يذهب اللقاح؟
طوال مرحلة التطعيم لوباء COVID-19 ، أكدت لنا السلطات أن mRNA المستخدم في منتجات اللقاح يبقى في الذراع أو ، على الأكثر ، ينتقل إلى الغدد الليمفاوية القريبة. بفضل طلب حرية المعلومات المقدم إلى إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA) ، وهو ما يعادل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، لدينا الآن دليل على التوزيع الحيوي للجسيمات النانوية الدهنية التي تعمل كنظام توصيل وكحماية المكون النشط الهش للقاح ، mRNA الذي يحفز الخلايا على تكوين بروتين سبايك الذي ينتج عنه تفاعل مناعي.
آمل ألا تقرر Google ، بحكمتها اللامحدودة ، فرض رقابة على هذا المنشور نظرًا لأن البيانات الواردة فيه مأخوذة من وثيقة حكومية غربية وأبحاث فايزر الخاصة ، ومع ذلك ، إذا كان هناك أي شيء علمته السنوات الثلاث الماضية لي هو أننا نعيش في عصر ما بعد الحقيقة.
في حال لم تكن على دراية بالآلية الكامنة وراء لقاحات COVID-19 mRNA ، هنا هو مقطع فيديو من كلية جون هوبكنز بلومبرج للصحة العامة يشرح العملية:
تعتبر الجسيمات النانوية الدهنية أو LNPs ضرورية لعمل لقاحات mRNA نظرًا لأن mRNA هش للغاية وله عمر قصير جدًا في جسم الإنسان دون حماية الدهون التي تعمل كنظام توصيل للمكون النشط للقاح.
هنا مثالاً على أحد الخبراء ، دكتور برين بوسليت، أستاذ مساعد في الطب بجامعة كاليفورنيا ، سان فرانسيسكو ، يدرس ما يحدث للقاح عندما يتم حقنه في جسم الإنسان:
هنا “التحقق من صحة” القضية من رويترز والتي تتناول مسألة البروتينات الشائكة التي تم إنشاؤها بواسطة اللقاح وقدرتها على السفر في جميع أنحاء جسم الإنسان:
هنا مثال آخر يمكنك قراءته بنفسك من أجل الحفاظ على هذا المنشور بطول معقول.
الآن ، دعونا نلقي نظرة على وثيقة إدارة السلع العلاجية بتاريخ يناير 2021 (أي بعد الإطلاق الأولي للقاح Pfizer COVID-19 (Comirnaty) في أستراليا) مع الأخذ في الاعتبار أن هذا المستند يحتوي على البيانات التي استخدمتها TGA للموافقة على اللقاح للاستخدام وأن البيانات قدمتها شركة Pfizer وكانت نظيرًا تمت المراجعة:
لأغراض هذه الدراسة ، سنركز على جانب التوزيع الحيوي للقاحات من البيانات المقدمة من شركة Pfizer. لتتبع اللقاح ، قام باحثو شركة Pfizer بحقن علامة دهنية مشعة في 63 فأرًا من Wistar Han والتي تم استخدامها لتتبع تقدم الجسيمات النانوية الدهنية التي تحتوي على mRNA في جميع أنحاء أجسام الفئران كما هو مقتبس هنا:
“تم التحقيق في توزيع الجسيمات النانوية الدهنية (التي تحتوي على ALC-0315 و ALC-0159) التي تغلف مرنا ترميز لوسيفيراز ، من خلال مراقبة علامة الدهون (3H-) التي تحمل علامات إشعاعية بعد إعطاء IM لفئران Wistar.”
كان حجم وتركيب تركيبة الجسيمات النانوية الدهنية (بالنسبة لتركيز الرنا المرسال) وكفاءة التغليف مشابهين لـ LNP المستخدم في لقاح Comirnaty من شركة Pfizer. في المجموع ، تم حقن 42 جرذًا بجرعة مستهدفة قدرها 50 ميكروغرامًا من الرنا المرسال لكل حيوان و 21 جرذانًا تم حقنها بـ 100 ميكروجرام من الرنا المرسال لكل حيوان. تم قياس النشاط الإشعاعي الكلي عن طريق حساب التلألؤ السائل لعينات الدم والبلازما والأنسجة التي تم جمعها في 15 دقيقة ، 1 ، 2 ، 4 ، 8 ، 24 و 48 ساعة بعد تناول الجرعة. ضع في اعتبارك أن الدراسة انتهت بعد 48 ساعة لذلك ليس لدينا أي فكرة عن شكل التوزيع طويل المدى للجسيمات النانوية الدهنية.
فيما يلي جدول يوضح التوزيع والتركيزات واسعة النطاق للجسيمات النانوية الدهنية (وبالتبعية ، mRNA) من “اللقاح الذي سيبقى في ذراعك” مع إبرازاتي التي تظهر بعض أعلى التركيزات:
إليك ما رأت شركة Pfizer:
“كان متوسط النشاط الإشعاعي الكلي في أعلى مستوياته في موقع الحقن يليه الكبد مع انخفاض إجمالي في الشفاء في الطحال والغدد الكظرية والمبايض (الجدول 4-2). كان إجمالي الانتعاش الإشعاعي أقل من 100٪ في جميع النقاط الزمنية (المدى = 20-60٪) ربما بسبب صعوبة جمع عينات موقع الحقن بالكامل ووجود نشاط إشعاعي في الذبيحة والبراز والبول ، والتي لم يتم تحليلها .
كان نمط توزيع الأنسجة مشابهًا في 100 ميكروغرام من الرنا المرسال / مجموعة جرعة حيوانية كما هو مذكور أعلاه لجرعة 50 ميكروغرام من الرنا المرسال / الحيوان ، مع أعلى توزيع في الكبد والغدد الكظرية والطحال.
يجب جمع الغدد الليمفاوية التي تصريفها إلى موقع الحقن وتحليلها من أجل النشاط الإشعاعي ، مع الأخذ في الاعتبار الحجم المتزايد للغدد الليمفاوية التي يتم تصريفها والتي شوهدت في الدراسات غير السريرية الأخرى بعد الجرعات “.
هذا يطرح السؤال – لماذا لم يتم جمع وتحليل العقد الليمفاوية النازفة في موقع الحقن؟
فيما يلي استنتاجات دراسة التوزيع الحيوي وفقًا لباحثي شركة Pfizer:
1.) التوزيع البطيء ولكن المهم للجسيمات النانوية الدهنية من موقع الحقن مع امتصاص كبير في الكبد.
2.) توزيع طفيف في الطحال والغدد الكظرية والمبيض أكثر من 48 ساعة.
3.) متوسط الدم: نسب البلازما 0.5-0.6 تشير إلى وجود جزيئات نانوية بشكل رئيسي في جزء البلازما من الدم مع تركيزات قصوى في البلازما تقريبًا. 2 ساعة بعد الجرعة.
كما ذكرت أعلاه ، انتهت الدراسة بالتضحية بجميع الحيوانات في التجربة بعد 48 ساعة. المهم هو أن تركيز الجسيمات النانوية الدهنية كان لا يزال يرتفع في غالبية العينات / الأعضاء ، لذلك ليس لدينا أي فكرة عن موعد حدوث الذروة أو مستوى الذروة.
فقط في حال كنت فضوليًا ، هنا دراسة بواسطة Katharine Roltgen et al ، مما يدل على أن لقاح mRNA ومستضد سبايك لا يزالان في المراكز الجرثومية (في الغدد الليمفاوية) لمدة تصل إلى 8 أسابيع بعد التطعيم:
من الواضح تمامًا أن لقاح COVID-19 الذي تنتجه شركة Pfizer لا يبقى في موقع الحقن أو بالقرب منه أو ، على الأكثر ، ينتقل إلى العقد الليمفاوية القريبة للتصريف. يتم توزيعه في جميع أنحاء جسم الإنسان ، على عكس ما قيل لنا من قبل “الخبراء”. أكثر ما يثير القلق هو المستويات العالية من التركيز في الكبد والمبيض والطحال والغدد الكظرية (الغدد المنتجة للهرمونات التي تتحكم في معدل ضربات القلب والاستجابة للضغوط وتدفق الدم والتمثيل الغذائي) ونخاع العظام (تنتج خلايا الدم البيضاء والحمراء) . لا نعرف أو لم نطلع بعد على المعلومات المتعلقة بتأثير لقاحات COVID-19 المتعددة على جسم الإنسان ، وبالنظر إلى الإطار الزمني القصير 48 ساعة لدراسة التوزيع الحيوي الصادرة عن TGA ، لا يمكننا التأكد من ذلك. التأثير المتوسط والطويل الأمد للقاحات على صحة الإنسان. الأمر المزعج بشكل خاص هو أن هذه المعلومات كانت متاحة للمنظمين ومع ذلك ، وافقوا على لقاح شركة فايزر.
لقاح COVID-19 الخاص بشركة فايزر
قم بكتابة اول تعليق